Climatest Symor® là nhà sản xuất buồng thử nghiệm độ ổn định thuốc hàng đầu tại Trung Quốc, công ty đã nắm vững công nghệ cốt lõi của buồng thử nghiệm độ ổn định của thuốc và các buồng thử nghiệm độ ổn định thuốc của chúng tôi tuân theo Nguyên tắc ICH và đây là thiết bị bắt buộc phải có cấp chứng nhận GMP cho nhà máy sản xuất dược phẩm.
Một sản phẩm thuốc có thể gặp nhiều khó khăn trước khi đến tay bệnh nhân, gây suy giảm chất lượng, xói mòn hàm lượng hoặc giảm độ an toàn và thành phần chính có thể vẫn đủ tiêu chuẩn. Nhưng sự thay đổi của trợ lý khiến thuốc không an toàn. Vì vậy, nghiên cứu tính ổn định và sẵn có của thuốc đóng một vai trò quan trọng trong việc kiểm soát chất lượng.
Hướng dẫn ICH chỉ định thời hạn sử dụng của thuốc khi tiếp xúc với nhiệt độ, độ ẩm và ánh sáng trong các chu kỳ xác định. Buồng thử nghiệm độ ổn định của thuốc mô phỏng các điều kiện môi trường ổn định để thử nghiệm thuốc và áp dụng cho các công ty dược phẩm để thử nghiệm nhanh và dài hạn các loại thuốc mới.
Buồng thử nghiệm độ ổn định của thuốc Climatest Symor® đã được CE phê duyệt, buồng có thể tiến hành thử nghiệm thời hạn sử dụng liên tục trong 12 tháng, đòi hỏi hiệu suất vận hành nghiêm ngặt và qua 20 năm nỗ lực không ngừng nghỉ, Climatest Symor® đã được khách hàng trên toàn thế giới công nhận và tin cậy.
Buồng thử nghiệm độ ổn định cấp tốc được sử dụng để xác định hạn sử dụng của các dạng bào chế dược phẩm, chẳng hạn như viên nén, viên nang và dung dịch tiêm. Các buồng này được thiết kế để mô phỏng, trong một khoảng thời gian, các điều kiện môi trường mà thuốc có thể gặp phải, nhằm xác định thời hạn sử dụng ước tính của sản phẩm.
Model: TG-1000GSP
Dung tích: 1000L
Kệ: 4 chiếc
Màu sắc: Trắng nhạt
Kích thước bên trong: 1050×590×1650 mm
Kích thước bên ngoài: 1610×890×2000 mm
Buồng thử độ ổn định ICH nhằm mục đích đánh giá thời hạn sử dụng của dược phẩm theo Hướng dẫn của ICH. Nó bao gồm việc thử nghiệm sản phẩm thuốc trong các điều kiện môi trường khác nhau, chẳng hạn như nhiệt độ, độ ẩm và ánh sáng, để đánh giá phản ứng của thuốc theo thời gian. Kết quả kiểm nghiệm được sử dụng để xác định thời hạn bảo hành của sản phẩm thuốc.
Model: TG-800GSP
Dung tích: 800L
Kệ: 4 chiếc
Màu sắc: Trắng nhạt
Kích thước bên trong: 800×590×1650 mm
Kích thước bên ngoài: 1360×890×2000 mm
Kiểm tra độ ổn định của thuốc là quá trình xác định thời hạn sử dụng của dược phẩm. Nó bao gồm việc thử nghiệm sản phẩm thuốc trong các điều kiện môi trường khác nhau, chẳng hạn như nhiệt độ, độ ẩm và ánh sáng, để đánh giá phản ứng của thuốc theo thời gian. Kết quả kiểm nghiệm được sử dụng để xác định thời hạn bảo hành của sản phẩm thuốc.
Model: TG-500GSP
Dung tích: 500L
Kệ: 4 chiếc
Màu sắc: Trắng nhạt
Kích thước bên trong: 670×725×1020 mm
Kích thước bên ngoài: 850×1100×1930 mm
Bạn vẫn đang tìm buồng thử nghiệm độ ổn định của thuốc? Tìm nó tại Climatest Symor®.
Thử nghiệm độ ổn định dược phẩm là quá trình xác định thời hạn sử dụng của sản phẩm thuốc. Nó bao gồm việc thử nghiệm sản phẩm thuốc trong các điều kiện môi trường khác nhau, chẳng hạn như nhiệt độ, độ ẩm, ánh sáng, để xác định sản phẩm thuốc sẽ phản ứng như thế nào theo thời gian. Kết quả thử nghiệm được sử dụng để xác định ngày hết hạn của thành phẩm thuốc.
Model: TG-250GSP
Dung tích: 250L
Kệ: 3 chiếc
Màu sắc: Trắng nhạt
Kích thước bên trong: 600×500×830 mm
Kích thước bên ngoài: 740×890×1680 mm
Bạn vẫn đang tìm buồng thử nghiệm độ ổn định dược phẩm (nhiệt độ, độ ẩm và ánh sáng)? Kiểm tra với Climatest Symor®.
Thử nghiệm độ ổn định dược phẩm là quá trình xác định thời hạn sử dụng của sản phẩm thuốc. Nhiệt độ và độ ẩm của buồng ổn định bao gồm việc thử nghiệm sản phẩm thuốc trong các điều kiện môi trường khác nhau, chẳng hạn như nhiệt độ, độ ẩm, ánh sáng, để xác định sản phẩm thuốc sẽ phản ứng như thế nào theo thời gian. Kết quả thử nghiệm được sử dụng để xác định ngày hết hạn của thành phẩm thuốc.
Model: TG-150GSP
Dung tích: 150L
Kệ: 3 chiếc
Màu sắc: Trắng nhạt
Kích thước bên trong: 550×405×670 mm
Kích thước bên ngoài: 690×805×1530 mm
Buồng ổn định trong dược phẩm được thiết kế để cung cấp các điều kiện môi trường được kiểm soát để thử nghiệm và đánh giá độ ổn định của sản phẩm dược phẩm theo thời gian. Những buồng này rất cần thiết để đảm bảo sự an toàn, hiệu quả và chất lượng của sản phẩm dược phẩm vì chúng cho phép nhà sản xuất đánh giá tác động của các yếu tố môi trường như nhiệt độ, độ ẩm và ánh sáng đến độ ổn định của sản phẩm.
Model: TG-1000SD
Dung tích: 1000L
Kệ: 4 chiếc
Màu sắc: Trắng nhạt
Kích thước bên trong: 1050×590×1650 mm
Kích thước bên ngoài: 1610×890×2000 mm
